Fors minder baby's op de IC dankzij RS-prik ontwikkeld door Amsterdam UMC-onderzoeker
Het aantal baby’s dat de afgelopen maanden op de intensive care (IC) is opgenomen vanwege het RS-virus, is fors gedaald. Deze daling is grotendeels te danken aan de RS-prik, een belangrijke vinding van onderzoeker prof. dr. Hergen Spits van Amsterdam UMC. De prik is sinds september 2023 opgenomen in het Rijksvaccinatieprogramma. Dat blijkt uit recente cijfers van het RIVM.
Waar vorig seizoen nog 178 baby’s met het RS-virus op de IC werden opgenomen, zijn dat er dit seizoen slechts 43. Dat betekent een daling van driekwart. Het RS-virus circuleert nog steeds in Nederland, maar de prik zorgt nu al voor een aanzienlijke verlichting van de druk op de kinder-IC’s. In voorgaande jaren leidde het virus in de herfst en winter tot een piek in ziekenhuisopnames, maar dit jaar bleef die uit.
Vroege bescherming is cruciaal
Voor jonge baby’s kan het RS-virus gevaarlijk zijn en leiden tot ernstige benauwdheid of longontstekingen. Wereldwijd is het RS-virus zelfs de tweede doodsoorzaak bij zuigelingen, na malaria. Het RIVM adviseert daarom om baby’s zo vroeg mogelijk na de geboorte te laten inenten. In Nederland krijgen baby’s de prik binnen twee weken na de geboorte.
Hoe werkt de RS-prik?
De RS-prik is een immunisatie: de antistoffen tegen het virus zitten al in de prik, waardoor baby’s direct beschermd zijn. Met één prik zijn ze zes maanden beschermd tegen het RS-virus. Er bestaat ook een vaccinatie voor zwangere vrouwen, zodat hun baby via de placenta antistoffen krijgt.
Bijwerkingen van de prik zijn zeldzaam en mild, zoals zwelling of roodheid op de prikplek, huiduitslag of koorts. Ouders wordt geadviseerd contact op te nemen met de huisarts als hun baby jonger dan drie maanden is en koorts krijgt.
Hoe fantastisch is het om te zien dat er dankzij een uitvinding gedaan door een Amsterdam UMC spin-off bedrijf vrijwel geen baby’s meer op de IC hoeven te belanden!
Internationale erkenning en besparing op zorgkosten
De RS-prik is gebaseerd op het antilichaam Nirsevimab (Beyfortus), ontwikkeld door Amsterdam UMC-spin-off AIMM, voortgekomen uit het onderzoek van prof. dr. Hergen Spits. In 2022 gaf de Europese Commissie/EMA positief advies voor dit middel. De technologie werd in 2007 gelicenseerd aan MedImmune/AstraZeneca. De Gezondheidsraad adviseerde om antistoffen direct aan baby’s toe te dienen, omdat zo meer kinderen beschermd kunnen worden. De introductie van de RS-prik bespaart de Nederlandse zorg jaarlijks naar schatting €16 miljoen.
Toekomst en onderzoek
Omdat de RS-prik nu onderdeel is van het Rijksvaccinatieprogramma, hebben alle baby’s in Nederland recht op deze bescherming. Het RIVM onderzoekt de komende tijd verder hoe groot het effect van de prik precies is. De eerste resultaten zijn in elk geval veelbelovend en onderstrepen het belang van innovatief onderzoek, zoals dat van Hergen Spits en zijn team bij Amsterdam UMC.
Dank aan Astra Zeneca en Sanofi dat ze de benodigde investeringen hebben willen doen om deze impact te kunnen realiseren.
Drijvende kracht
Joris Heus was betrokken bij het samenbrengen van de benodigde expertises.
Wil je meer weten over de diensten van IXA voor onderzoekers? Neem contact op met Joris via:
